Caracas.- La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (EE. UU.) aprobó la mañana de este jueves el uso del medicamento Remdesivir en pacientes infectados con el coronavirus.
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El organismo estadounidense señaló que el medicamento solo podrá ser aplicado en pacientes adultos y pediátricos de 12 años de edad o más y que pesen al menos 40 kilogramos que requieran hospitalización.
En un comunicado la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) hizo énfasis en que el Remdesivir «solo debe administrarse en un hospital o en un entorno de atención médica capaz de brindar atención aguda comparable a la atención hospitalaria».
El medicamento que la empresa Gilead Sciences Inc llama Veklury, redujo el tiempo de recuperación de 15 a 10 días en promedio en un estudio a gran escala dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.
«La aprobación de hoy está respaldada por datos de múltiples ensayos clínicos que la agencia ha evaluado rigurosamente y representa un hito científico importante en la pandemia de la COVID-19. Como parte del Programa de Aceleración del Tratamiento del Coronavirus de la FDA , la agencia continuará ayudando a llevar nuevos productos médicos a los pacientes tan pronto como sea posible, mientras que al mismo tiempo determina si son efectivos y si sus beneficios superan sus riesgos ”, reza el comunicado.
